尖锐湿疣的演变有六种情况

　　乳头瘤病毒对宿主有高度的种属特异性，HPV的惟一宿主是人类。实验动物包括鼠类动物均不能被感染，HPV的组织培养也至今尚未成功，因此为研究工作带来一定的困难。

　　HPV有许多不同的类型，以往多采用血清学的方法，依照抗血清对HPV衣壳蛋白结合的特异性进行分型，但由于HPV至今尚未能培养，无法大量制备抗原及相应的抗血清，血清学的分型方法难以实际应用。生物学技术的出现，使我们能从HPV的型进行分型，采用杂交技术，已有120多个亚型被确定，约40种涉及生殖道感染，不同类型HPV可造成不同临床表现。

　　与宫颈癌和宫颈上皮内瘤变有关的HPV称高危型，包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68型等；与外生殖器尖锐湿疣等良性病变有关的HPV称0危型，包括6、11、42、43、44型等。高危型HPV的持续感染是宫颈癌的主要原因。

　　未经医治的尖锐湿疣可自行消退、增大或保持不变，约有10﹪~30﹪的损害在3个月内消退。大多数感染为暂时性，特别是年龄小于30岁者，只有少数患者的感染可持续2年以上。约有70﹪的人类乳头瘤病毒感染在1年内消退，2年与5年的清除率分别为91﹪和92﹪。尖锐湿疣的演变有六种情况：早期消退、持续存在、从临床上可查到的病损到不能查到的病损、病情进一步发展、后期消退和反复。

　　反复

　　经医治后可见的损害全部消失至少一个月，在排除了再感染的情况下，与医治区或其他部位有出现可见的损害称为反复，3个月内反复者称为早期反复，3个月以上者则称晚期反复。多数患者皮损会多次反复。反复的间隔时间为2个月至23年，常见于医治后前3个月内，这可能与损害周围未经医治的亚临床感染有关。

　　再感染

　　再感染是指患者临床医治后又出现新的人类乳头瘤病毒感染，或与新的性伴侣或未医治的性伴侣发生性行为而导致新的损害发生。再感染的诊断应结合病史和人类乳头瘤病毒型别检测，同型人类乳头瘤病毒感染可能支持反复，而异型人类乳头瘤病毒可能支持再感染。

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